مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که داروی بلیناتومااب می‌تواند بقا بدون رویداد را به طور قابل توجهی در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد با ریسک بالا افزایش دهد. این مطالعه در شماره 17 سپتامبر مجله نیوانگلند پزشکی منتشر شده است.
در این تحقیق که به رهبری مارتین شراپه، پزشک از دانشگاه کریستین آلبریختس در کیل آلمان انجام شد، کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد با ریسک بالا به طور تصادفی به دو گروه تقسیم شدند: یک گروه که دو دوره درمان با بلیناتومااب دریافت کردند و گروه دیگر که دو دوره شیمی‌درمانی را دریافت کردند. تعداد کودکان در گروه بلیناتومااب 358 و در گروه کنترل 351 نفر بود.
نتایج نشان داد که بقا بدون رویداد در گروه بلیناتومااب 83.0 درصد و در گروه کنترل 70.3 درصد بود. این نتایج در یک تحلیل میانه با پیگیری 2.9 ساله به دست آمد. نسبت خطر تخمینی برای رویدادهای اصلی در گروه بلیناتومااب 0.51 در مقایسه با گروه کنترل بود. همچنین، 23.9 درصد از بیماران در گروه بلیناتومااب و 69.4 درصد در گروه کنترل دچار عفونت مرتبط با درمان شدند. عوارض جانبی تهدیدکننده زندگی نیز در 0.5 درصد از بیماران گروه بلیناتومااب و 4.7 درصد از بیماران گروه کنترل مشاهده شد که شامل یک مورد فوتی در گروه بلیناتومااب بود.
در یک مقاله همراه، Regina M. Myers و Stephen P. Hunger از بیمارستان کودکان فیلادلفیا به این نکته اشاره کردند که نتایج عالی این مطالعه ممکن است سوالاتی را درباره ضرورت پیوند در برخی یا تمام این بیماران با ریسک بالا مطرح کند.
دیدگاه و پرسش